百瑞体公司获得中国药品监督管理局批准穿刺手术导航设备注册证

百瑞体公司获得中国药品监督管理局批准的医疗器械注册证。

产品名称：穿刺手术导航设备。

注册证编号：国械注进20223010401。

此前，2014年百瑞体公司的Pari-path 手术导航系统已经获得美国药监局的审核批准。

百瑞体公司的手术导航设备获得美国药监局批准

由百瑞体公司研发的pari-path手术导航设备, 于2014年6月27日，获得美国药监局FDA 510(k) 批准。