2022年8月，百瑞体公司获得中国药品监督管理局批准穿刺手术导航设备注册证.
2020年6月，SIR2020网上会议于6月13-14日召开，我公司设立了虚拟网上展位。
2014年6月，由百瑞体公司研发的pari-path手术导航设备, 获得美国药监局FDA 510(k) 批准。
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2022年8月，百瑞体公司获得中国药品监督管理局批准穿刺手术导航设备注册证.
2020年6月，SIR2020网上会议于6月13-14日召开，我公司设立了虚拟网上展位。
2014年6月，由百瑞体公司研发的pari-path手术导航设备, 获得美国药监局FDA 510(k) 批准。